行業(yè)痛點(diǎn)

醫(yī)療與生命科學(xué)領(lǐng)域直接關(guān)系患者生命安全與藥品質(zhì)量，對(duì)過(guò)濾元件的潔凈度、生物安全性、可追溯性及可靠性要求極高。醫(yī)院內(nèi)感染控制是醫(yī)療質(zhì)量管理的核心指標(biāo)——手術(shù)室、ICU、移植病房、燒傷病房的空氣中懸浮的微生物（細(xì)菌、真菌、病毒）若無(wú)法有效控制，將大幅增加患者術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)，尤其是免疫功能低下的重癥患者。藥品生產(chǎn)（特別是無(wú)菌制劑）需滿足GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）對(duì)潔凈環(huán)境的嚴(yán)苛要求：A 級(jí)區(qū)（高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如無(wú)菌灌裝）需達(dá)到ISO 5級(jí)（百級(jí)）潔凈度，對(duì)≥0.5μm顆粒物允許數(shù)量≤3520顆/m3，對(duì)≥5μm顆粒物允許數(shù)量為0；終端除菌過(guò)濾要求濾芯對(duì)缺陷短波單胞菌的截留率≥99.9999%。呼吸支持設(shè)備（呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、高流量氧療儀）中，若終端過(guò)濾器過(guò)濾不當(dāng)，患者呼出的氣溶膠中的病原體可能污染設(shè)備內(nèi)部氣路，造成交叉感染。制氧設(shè)備、醫(yī)用空壓機(jī)若進(jìn)氣過(guò)濾不足，壓縮空氣中攜帶的油霧、顆粒物、水分會(huì)污染分子篩，導(dǎo)致制氧純度下降，甚至向患者輸送含油空氣。

解決方案與應(yīng)用：

醫(yī)療氣源與設(shè)備過(guò)濾：為制氧機(jī)、呼吸機(jī)、麻醉機(jī)等設(shè)備提供從進(jìn)氣到終端的全路徑分級(jí)過(guò)濾，包括除油除水、細(xì)菌病毒攔截（HEPA等級(jí)，效率≥99.995%）、異味吸附。

生物安全與實(shí)驗(yàn)室防護(hù)：為生物安全柜、細(xì)胞治療隔離器及基因測(cè)序儀配備超（ULPA）過(guò)濾器，實(shí)現(xiàn)對(duì)納米級(jí)顆粒及微生物的極限攔截。

潔凈環(huán)境控制：提供從初效、中效、效率高的全系列潔凈室過(guò)濾產(chǎn)品，精準(zhǔn)控制手術(shù)室、ICU、制藥GMP車間及生物實(shí)驗(yàn)室的空氣潔凈度等級(jí)（ISO 5至ISO 8級(jí)）。

典型場(chǎng)景：

• 醫(yī)用/家用制氧機(jī)、ICU呼吸機(jī)、麻醉工作站、高流量氧療儀、嬰兒暖箱；

• 器官移植手術(shù)室、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞治療制備隔離器、基因測(cè)序儀；

• 疫苗/單抗/胰島素等無(wú)菌制劑生產(chǎn)車間（A/B級(jí)區(qū)）、BSL-3生物安全實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院藥學(xué)部靜脈用藥配置中心（PIVAS）。