潔凈室空氣過濾濾芯
ULPA過濾器
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描述:
U15-U17級ULPA是目前潔凈領(lǐng)域級別的過濾設(shè)備,對粒徑≥0.1-0.2μm的超細顆粒物過濾效率可達到99.9995%-99.999995%。主要用于ISO 3-4級(1-10級)超凈環(huán)境,同時滿足GMP、ISO 14644等國際國內(nèi)行業(yè)標準,是半導體光刻、納米材料制備、生物醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域的核心凈化裝備。
按材質(zhì)和結(jié)構(gòu),分為PTFEULPA、槽液型ULPA和無隔板ULPA。
核心技術(shù)優(yōu)勢:
極限過濾能力:U17級對0.1-0.2μm顆粒效率達99.999995%(即每1000萬個顆粒中穿過的≤1個),滿足ISO 3級(1級)潔凈室要求。PTFE覆膜濾料:表面過濾機理,粉塵不滲透,壓損低、易清灰,適用于高潔凈度要求的半導體前端制程。
液槽密封:凝膠密封形式確保零泄漏,適合對顆粒控制極嚴的場景。
不銹鋼外框:耐腐蝕、不產(chǎn)生銹蝕顆粒,適用于酸堿環(huán)境和經(jīng)常消毒的場所。
工況適配對照表:
| 應(yīng)用場所 | 潔凈度等級 | 推薦型號 | 關(guān)鍵要求 |
| 半導體光刻(7nm以下) | ISO 3-4級 | U16/U17 | PTFE濾料、不銹鋼框 |
| 納米材料研發(fā) | ISO 4級 | U15 | 低風速設(shè)計 |
| 硬盤/精密光學制造 | ISO 4-5級 | U15 | 防震安裝 |
| 生物醫(yī)藥研發(fā)(細胞治療) | ISO 5級 | U15(個別點) | — |
| 高科技研發(fā)實驗室 | ISO 4-5級 | U15/U16 | — |
應(yīng)用領(lǐng)域:
ISO 1-5級(十級、百級)高端潔凈室終端凈化過濾
GMP認證無菌制藥車間、生物安全實驗室核心凈化
半導體、芯片、晶圓制造及微電子車間精密終端過濾
醫(yī)療手術(shù)室、無菌ICU等專用過濾
精密光學儀器、航天航空組件、鋰電池高端生產(chǎn)車間凈化
終端Ultra-efficient凈化過濾定制
案例與數(shù)據(jù)佐證:
某晶圓制造工廠原本使用傳統(tǒng)玻纖ULPA過濾器,壓降較高導致能耗居高不下,且玻纖濾材在安裝、存儲和維護過程中易損壞。為客戶定制了PTFEULPA,產(chǎn)品阻力僅為玻纖介質(zhì)的一半,且具有更優(yōu)的耐久性。
常見問題解答:
Q1:ULPA和HEPA的主要區(qū)別是什么?
A:ULPA針對更小的粒徑(0.1-0.2μm)達到更效率高(≥99.9995%),而HEPA針對0.3μm達到99.95%-99.995%。ULPA通常用于需要ISO 4級以上潔凈度的領(lǐng)域,成本約為HEPA的2-3倍。
Q2:ULPA過濾器為什么使用PTFE濾料?
A:PTFE覆膜具有表面過濾特性,顆粒不易嵌入濾料內(nèi)部,壓降上升緩慢、不易堵塞,使用壽命更長;同時化學穩(wěn)定,不吸附AMC/不析出離子,適用于半導體行業(yè)。
Q3:ULPA是否需要PAO檢漏?
A:需要,且漏率要求更嚴。HEPA接受≤0.01%穿透率(10000個中通過1個),ULPA要求≤0.0005%穿透率(200000個中通過1個),檢漏標準更嚴格。
Q4:ULPA過濾器的更換頻率是多少?
A:在半導體Fab中,U15-17級一般4-5年更換一次。需每半年或一年進行PAO檢漏,發(fā)現(xiàn)泄漏超過閾值則提前更換。
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